GESTOR DE INFORMACION FARMACEUTICA

Propósito del cargo Apoyar la implementación del proceso de gestión de PQR a medicamentos y dispositivos médicos a través del aporte técnico, administrativo y normativo para la gestión articulada con las diferentes áreas y el seguimiento a los casos y acciones de mejora establecidas. Clínica: Gestionar bases y fuentes de datos mediante la recopilación, organización, estandarización y análisis de información, garantizando su calidad y oportunidad para soportar la toma de decisiones y la gestión de inteligencia de negocios de la Central de Compras, así como el control de la facturación del proveedor farmaceutico a las principales compañías de Keralty. Educación Tecnólogo en ADMINISTRACION EN SALUD o FARMACIA Formación complementaria Pregrado en curso en administración de Empresas, Ingeniería Industrial o afines. Conocimientos Técnicos
• Normatividad Legal Vigente: Cobertura POS, circulares regulación de medicamentos, normas relacionadas con la
• prescripción, entrega de medicamentos, estandarización semántica de medicamentos y dispositivos médicos, Excel
• intermedio, Cobertura tecnologías en salud EPS. Clínica: Excel, Lenguajes de programación: SQL y Python, ambiente GCP y Workspace. Experiencia Laboral Específica 2 a 3 años de experiencia en administración del servicio farmacéutico y manejo técnico de información farmacéutica o aseguramiento. Competencias CREACIÓN DE VALOR
- OPERATIVO SERVICIO HUMANIZADO
- OPERATIVO TRABAJO COLABORATIVO
- OPERATIVO ADAPTABILIDAD
- OPERATIVO GESTIÓN ADMINISTRATIVA
- OPERATIVO CONCIENCIA DEL CUIDADO
- OPERATIVO RELACIONAMIENTO DE ALTO IMPACTO
- OPERATIVO Roles y Responsabilidades del cargo (A)
• Registrar en los diferentes sistemas y PQR de usuarios, recibiendo las solicitudes y respaldando su respuesta de consulta en fuentes oficiales y normas vigentes, para realizar gestión de los requerimientos de las diferentes áreas de la compañía en cuanto a la información de medicamentos necesaria para ejecución de sus procesos o el suministro de información normativa o gestión operativa de casos.
• Configurar la cobertura de medicamentos y dispositivos médicos en los planes de salud ofrecidos por la compañía de acuerdo a las novedades reportadas por el proveedor de medicamentos y a las políticas establecidas y la inclusión de nuevas tecnologías, realizando la correcta parametrización de los atributos definidos para cada medicamento bajo las políticas establecidas y en cada uno los sistemas de información, para garantizar la calidad de la información requerida a nivel de prescripción, autorización, dispensación y facturación de las tecnologías en salud.
• Actualizar de forma permanente los aplicativos de información de medicamentos y dispositivos médicos requeridos en los procesos de prescripción, autorización, cuentas médicas, entre otros, actualizando los sistemas de información de forma manual o automática, construyendo las bases de datos de información técnica para el proceso de tecnologías en salud, para garantizar la oportunidad y calidad de la información que será utilizada en los aplicativos de prescripción, autorización, cuentas médicas, entre otros.
• Gestionar la información farmacéutica relacionada con las novedades reportadas por el operador logístico, validando las fuentes de información técnica necesaria y definiendo la conducta a seguir de acuerdo a los conceptos técnicos, administrativos y las políticas establecidas por la Compañía, para garantizar el acceso y la oportunidad de los medicamentos y dispositivos médicos por parte de los afiliados.
• Ejecutar las actividades asignadas por el líder del área y/o la Alta Gerencia, ejecutando los planes de acción eficientes de acuerdo con las necesidades y prioridades requeridas, para cumplir con los objetivos de la Subgerencia de Medicamentos de la Compañía. Roles y Responsabilidades del cargo (B) Clínica:
• Gestionar las bases de información que soportan los modelos de datos del área, extrayendo, consolidando, completando y validando información de las diferentes fuentes disponibles, para generar datos confiables que faciliten el control, análisis y toma de decisiones.
• Gestionar la calidad y estandarización de la información, identificando necesidades, analizando las fuentes y procesos de obtención y almacenamiento, y aplicando buenas prácticas, para asegurar información oportuna, consistente, completa y utilizable por el negocio.
• Realizar seguimiento al cronograma de entrega de información, monitoreando el cargue de datos en las fuentes disponibles y el cumplimiento de los acuerdos de servicio de las áreas, para asegurar la disponibilidad oportuna de la información requerida.
• Gestionar la trazabilidad y almacenamiento de la información, organizando, respaldando y documentando los datos desde su fuente hasta su transformación, bajo criterios de confidencialidad y control, para garantizar su integridad, trazabilidad y acceso según las necesidades del área. Grupo de Exposición Similar SST
• GES: A1
• Arquetipo: ADMINISTRATIVO
• Disclaimer: El detalle de la exposición a riesgos, periodicidad del examen médico ocupacional y medidas preventivas, se debe consultar en la matriz F.
COL.
SS.
SL.
T.6 GES Grupos de exposición similar.