MEX QA Auditor.

Es responsable ante el Supervisor de control de Calidad de Procesos y/o Recibos al igual que del Coordinador de Control de Calidad de dar soporte en las áreas de producción, el cual consiste en realizar pruebas e inspecciones a el producto elaborado y liberar el producto que cumpla con los requerimientos establecidos de acuerdo a los procedimientos y especificaciones aplicables.

Colaborar con el cumplimiento de las regulaciones y normas aplicables para asegurar que los dispositivos médicos son seguros y eficaces. Verificar que el producto que sé está manufacturando cumpla con los requerimientos establecidos de acuerdo a los procedimientos y especificaciones aplicables. Seguir todos los procedimientos aplicables al área en la que este llevando a cabo las inspecciones de producto o de materia prima. Sugerir acciones correctivas y preventivas para una mejor calidad del producto y/o del proceso. Asegurar que los procedimientos aplicables en cada área de trabajo sean seguidos y documentados de acuerdo a lo establecido. Sugerir mejoras en el proceso para mejorar la satisfacción del cliente. Sugerir ideas para tener un mejor flujo de materiales. Documentar y seguir los procedimientos para los materiales y productos no conformantes (QCHold) (material que no cumpla con las especificaciones y que afecte directamente a la calidad del producto). Inspeccionar recibo de materiales (verificar que los materiales se encuentren en buen estado y cumplan con los requerimientos establecidos para la inspección de recibo. Comunicar a su supervisor los problemas que se presentaron durante el turno. Realizar actividades, proyectos y/o actividades solicitadas por su supervisor directo debido a las necesidades de la organización. Autoentrenarse y/o requerir el entrenamiento en todos los documentos aplicables de acuerdo a su posición y área de trabajo.

Documentar de manera clara y legible todos los resultados de inspección y prueba realizados de acuerdo a los procedimientos aplicables en el área asignada.

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