Analista de Revisión y Cumplimiento de Contenido de Marketing/ Sector Farmacéutico/ Bilingüe

📍 Bogotá, Colombia

🏢 Modalidad: Mixta (3 días presencial – 2 días desde casa)

⏰ Horario: Lunes a viernes, 8:00 a.m. – 5:00 p.m.

💰 Salario: $4.000.000

📄 Contrato: 6 meses, con posibilidad de extensión

🧩 Misión del Cargo

El/La Analista de Modular Content Review será responsable de gestionar y asegurar la calidad del proceso de revisión de contenido modular promocional dentro del sistema corporativo. Tendrá un rol clave en el cumplimiento de tiempos, validación de estándares, soporte en gobernanza y documentación, garantizando adherencia a políticas y normativas internas del área farmacéutica.

🛠️ Responsabilidades Principales

Gestión del Proceso de Modular Content Review

• Asegurar el cumplimiento de los tiempos establecidos en el proceso de revisión modular y gestionar las tareas y flujos dentro del Promotional Content Review System.
• Determinar el resultado final de cada revisión modular y mantener actualizado el estatus de todos los contenidos.
• Validar que los contenidos cumplan los estándares de calidad, verificar que los campos estén completos, los revisores correctamente asignados y que el proceso se ejecute según las normas.
• Participar en la planificación del contenido modular y apoyar la proyección de la demanda futura.
• Apoyar al manager en actividades de gobernanza, optimización del sistema, gestión de licencias, limpieza de información, capacitaciones y comunicaciones internas.
• Elaborar, actualizar y mantener documentación interna para los diferentes stakeholders, incluyendo externos.
• Monitorear el cumplimiento de políticas, procedimientos y buenas prácticas dentro del proceso.
• Proponer e implementar acciones correctivas para resolver recurrencias y orientar a los equipos sobre cómo prevenir errores futuros.

🎓 Requisitos Académicos

• Título profesional en ciencias, preferiblemente en áreas como:
• Biología, Química, Bioquímica, Enfermería, Farmacia u otros campos de Life Sciences.

🧠 Conocimientos Técnicos

• Preferiblemente experiencia en procesos de aprobación modular.
• Buenas prácticas de documentación y cumplimiento regulatorio.
• Manejo de inglés fluido (obligatorio).
• Portugués (deseable).

💼 Experiencia

• Mínimo 1 año de experiencia en la industria farmacéutica.

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