Especialista Asuntos Regulatorios

hace 2 semanas


Bogota, Colombia Abbott Laboratories A tiempo completo

**ESPECIALISTA ASUNTOS REGULATORIOS**

**Acerca de Abbott**

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

**Trabajar en Abbott**

En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.

**La Oportunidad**

Esta posición está ubicada en **Bogotá** en la división de** Productos farmacéuticos establecidos.**

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como **ESPECIALISTA ASUNTOS REGULATORIOS**, tendrá la oportunidad de actuar como contacto primario entre las filiales latinoamericanas y los diferentes proveedores de licencias a nível global, con el propósito de brindar soporte técnico y legal necesario para ejecutar y mantener los diversos procesos regulatorios ante las autoridades sanitarias de la región.

**Lo que harás**
- Proveer y analizar la regulación y exigencias propias de cada afiliada con fines de registro, soportando el sometimiento y preparación de respuestas a requerimientos de las autoridades sanitarias.
- Gestionar y proveer la documentación técnica y legal para mantener el programa de renovaciones y modificaciones de los productos establecidos en Latinoamérica.
- Soporte y notificación de liberación de artes.
- Trabajar con las afiliadas en Latam para determinar las líneas de tiempo y requisitos regulatorios requeridos para desarrollar nuevos proyectos regulatorios en la región.
- Alertar a las afiliadas de eventualidades o cambios, que alteren tiempos o criterios de procesos regulatorios planeados.
- Cooperar con los grupos de trabajo globales para implementación de cambios post registro y planificación de actividades regulatorias.
- Mantener actualizadas las actividades de seguimiento regulatorio en los sistemas de DATA global.
- Cumplir otras tareas que se le asignen e inherentes a su cargo.

**Cualificaciones requeridas**
- Químico farmacéutico(a)

**Cualificaciones preferidas**
- Experiência de al menos 2 años en asuntos regulatorios
- Conocimiento en regulación Latinoamericana
- Inglés avanzado mandatorio
- Buen manejo de herramientas informáticas
- Aptitudes de comunicación para moderar conversaciones y negociaciones con clientes internos y externos.

Aplicar ahora

Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.



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    **Salario**: **$ 4.200.000** **|** **Publicado**: **2023/11/27** **Localización**: - Colombia Bogota Bogota D.c.**Jornada**: - TIEMPO COMPLETO 8H DIA 48H SEM**Tipo de experiência**: - DE 6 MESES A 1 AÑO**Funciones**: - Labores relacionadas con el cargo solicitado en esta requisición, las anexas que se consideren convenientes ejecutar y las...


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