Qf de Asuntos Regulatorios

**QF DE ASUNTOS REGULATORIOS**

**Acerca de Abbott**

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

**Trabajando en Abbott**

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena.

Tendrás acceso a:

- Desarrollo profesional en una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Una compañia reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Una compañia que es reconocida como una de las mejores para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

**La Oportunidad**

Esta posición está ubicada en Bogotá en nuestra división de Productos Farmacéuticos Establecidos.

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como **QF DE ASUNTOS REGULATORIOS** tendrás la oportunidad de radicar y mantener actualizados los registros sanitarios nuevos y renovaciones aplicables de productos de síntesis química importados, dispositivos médicos, homeopáticos, fitoterapéuticos y suplementos dietarios de la compañía de acuerdo a la normatividad vigente, teniendo en cuenta sus actualizaciones.

**Que harás**
- Gestionar, dar respuesta a tiempo e implementar los cambios de las revisiones de oficio recibidas por parte de la autoridad sanitaria local.
- Iniciar, evaluar y dar cierre a los controles de cambios del portafolio a cargo para la alineación de la aprobación normativa con su implementación en planta.
- Apoyar según las disposiciones sanitarias aplicables, el proceso de la adopción de proclamas para las publicidades requeridas por el área comercial de la compañía de los productos a cargo.
- Gestionar la radicación y mantenimiento de las certificaciones de Buenas prácticas de manufactura de establecimientos a nível nacional e internacional de los productos a cargo (Incluyendo CCAA), así como contar con las certificaciones vigentes de cada uno de ellos.
- Mantener actualizadas las actividades con su documentación soporte en los sistemas de DATA global en el momento de su ejecución.
- Asegurar la confidencialidad de la información de los productos y procesos a cargo.
- Ejecutar cualquier otra tarea propia del área de Asuntos Regulatorios, necesaria para el crecimiento y mantenimiento del portafolio, así como para la continuidad del negocio, en cumplimiento a la normatividad sanitaria vigente, asignadas por la Coordinación y Gerencia del área.

**Cualificaciones requeridas**
- Profesional: Química Farmacéutica
- Nível de Inglés: Intermedio

**Cualificaciones preferidas**
- Mínimo 6 meses - 1 año de experiência en Asuntos Regulatorios.

**Aplicar ahora**

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.